FEFCI traslada al Ministerio las necesidades de las familias de menores y adolescentes con cáncer ante la reforma de la prestación CUME

La presidenta de la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (FEFCI), Verónica Ortiz, se ha reunido con la ministra de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, Elma Saiz, para trasladarle algunas de las principales preocupaciones de las familias y de las personas que tuvieron cáncer durante la infancia o la adolescencia.

Durante el encuentro, la presidenta de la entidad ha expresado la preocupación que existe ante la reforma de la prestación por cuidado de menores afectados por cáncer u otra enfermedad grave (CUME) y ha presentado una serie de propuestas para que la futura regulación responda adecuadamente a la realidad de los pacientes oncológicos pediátricos y de sus familias.

La atención y los cuidados no siempre finalizan cuando termina el tratamiento. Las secuelas, las revisiones médicas, las recaídas o la necesidad de continuar acompañando al menor pueden prolongarse durante años. Por ello, cualquier modificación normativa debe preservar la protección de las familias y evitar situaciones de desamparo o desigualdad.

Asimismo, la Federación ha trasladado la necesidad de avanzar en la inclusión laboral de las personas que tuvieron cáncer durante la infancia o la adolescencia. En su caso, no hablamos de una reincorporación al empleo, sino muchas veces de su primera incorporación al mercado laboral, que puede requerir orientación, adaptaciones, flexibilidad para acudir a revisiones médicas y medidas que garanticen la igualdad de oportunidades.

Desde la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil han agradecido a la ministra y a su equipo la predisposición mostrada durante la reunión y han señalado que seguirán trabajando para que las políticas públicas tengan en cuenta la realidad de las familias afectadas y se acompañe también la vida después del cáncer pediátrico.