El pasado 29 de junio tuvo lugar una jornada virtual “Una nueva asistencia oncológica” donde diferentes sociedades científicas y asociaciones reivindicaron un nuevo Plan de Cáncer en España en este 2020 ya que la última estrategia data de 2005.
A través de una declaración conjunta, en la cual NIÑOS CON CÁNCER se adhirió, se solicita la reactivación del Plan Nacional contra el Cáncer ya que esta enfermedad debe seguir siendo una prioridad en nuestra política sanitaria y por ello urge poner en marcha todo lo aprobado años atrás.
Este el momento de actuar, de dar un paso firme hacia delante e implementar de manera efectiva el Plan de Cáncer en España, centrándonos en los siguientes aspectos:
La Dra Ana Fernández-Teijeiro, presidente de la SEHOP realizó una intervención para hablar sobre la situación de los menores con cáncer ante la pandemia y las necesidades de este colectivo. Según la Dra, aunque la infección por COVID-19 constituye apenas el 1 por ciento de los pacientes, para todo el sistema sanitario la pandemia ha añadido una nueva variable en la atención a los niños con cáncer. En su opinión, aunque los pacientes han sido perfectamente tratados y diagnosticados, es difícil saber cómo la pandemia ha condicionado el tratamiento de estos pacientes y su repercusión a largo plazo. “El temor al virus ha podido retrasar que los pacientes acudan al centro sanitario”.
Llegando a la conclusión de la necesidad de un Plan Nacional de Cáncer Pediátrico con un modelo de trabajo supra-autonómico en la línea de la organización nacional de trasplantes para un trabajo coordinado en todas las áreas.
La ponencia la podéis consultar a continuación: https://cancerinfantil.org/wp-content/uploads/2020/07/PonenciaSEHOP2020.pdf
La intervención de la Dra Ana Fernández-Teijeiro empieza a partir del min 1:09:00 a 1:19:00 aprox.
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La Federación Española de Padres de NIÑOS CON CÁNCER es una entidad sin ánimo de lucro y de utilidad pública, nacida en 1990 e integrada por 22 Asociaciones de padres de NIÑOS CON CÁNCER. A su vez, NIÑOS CON CÁNCER se incluye en Childhood Cancer International, una organización formada en 1994 por uno de nuestros fundadores y que hoy cuenta con 181 organizaciones miembro de 90 países distintos.
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