Comisión de Comunicación
La Comisión de Comunicación está integrada por profesionales de las 23 asociaciones que componen la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil. Su misión es desarrollar campañas, elaborar materiales y recursos que permitan sensibilizar sobre la realidad del cáncer infantil y adolescente al conjunto de la sociedad.

El Objetivo de la Comisión
Desde un enfoque comunicativo, la labor de esta comisión es visibilizar los retos actuales y futuros que siguen existiendo actualmente en nuestro país respecto a la enfermedad y lograr que se materialice el apoyo hacia los pacientes oncohematológicos, supervivientes y sus familias.
Uno de sus proyectos clave es la promoción de un lenguaje adecuado, asertivo y responsable para tratar el cáncer pediátrico. Esta iniciativa busca minimizar el impacto negativo que tienen determinadas palabras y expresiones, que puede afectar a niños, niñas, adolescentes, supervivientes y a sus familias durante la enfermedad y tras el alta.

Proyectos y Campañas

La importancia del lenguaje en ‘Cáncer infantil sin cuentos’
‘Cáncer infantil sin cuentos’ es un viaje diferente donde descubrirás cómo las palabras pueden ayudar a las niñas y niños con cáncer a sentirse como cualquier otro. A través de esta historia aprenderás cómo lo que decimos nos lleva a un mundo sincero y real.
‘Cáncer infantil sin cuentos’ te enseñará cómo, a través del lenguaje, puedes dar apoyo a tus compañeras y compañeros con cáncer, haciéndoles sentir que no están solos en ese camino.
Esta historia es especial porque rompe con algunas ideas equivocadas que hay sobre el cáncer infantil y muestra la realidad de una manera más comprensiva.

Campañas de sensibilización

La fuerza del lazo dorado
El equipo de Comunicación diseña campañas en distintos formatos para acercar la realidad que viven las familias y los propios pacientes oncohematólogicos pediátricos con la enfermedad y sus posibles secuelas.
Ejemplo de ello es ‘La fuerza del lazo dorado’, una campaña audiovisual que recogía el testimonio de padres, madres y una supervivientes sobre distintos temas: la comunicación del diagnóstico; la palabra cáncer; las secuelas emocionales de la enfermedad o la labor de la red asociativa.
Cada año se elaboran nuevos materiales e iniciativas con el objetivo de visibilizar los retos pendientes que aún existen en España y que dificultan que menores y adolescentes con cáncer, así como sus familias y supervivientes, puedan disfrutar de las mejores oportunidades para una buena calidad de vida.