Luchando contra el
cáncer infantil desde 1990
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VISIÓN

Aumentar las posibilidades de supervivencia de los niños enfermos de cáncer y mejorar su calidad de vida y la de sus familias.

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MISIÓN

Nuestro principal objetivo es mejorar la calidad de vida de los niños y los adolescentes enfermos de cáncer y de sus familias a través de una atención integral prestada por nuestras asociaciones miembro.

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VALORES

Apoyo y asistencia durante las diferentes fases de la enfermedad. Concienciar y sensibilizar a la sociedad. Promover la investigación social y clínica.

QUIÉNES SOMOS

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La Federación Española de Padres de NIÑOS CON CÁNCER es una entidad sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, y de utilidad pública, constituida en 1990 por madres y padres con hijos afectados por el cáncer infantil, que coordina la actividad de 21 asociaciones que la integran repartidas por toda España, todas fundadas y presididas por madres y/o padres voluntarios afectados.

 

Los fines de Niños con Cáncer son fomentar y desarrollar por cuantos medios sean posibles para conseguir que los niños y adolescentes enfermos de cáncer tratados en España tengan las máximas oportunidades de diagnóstico, tratamiento y curación, con la óptima calidad de vida.

 

A tal fin, se impulsa y coordina la labor de las asociaciones federadas para contribuir al mejor estado de los menores y sus padres, tanto en el plano médico como psicológico, asistencial, etc., trabajando para que el desarrollo afectivo, educativo y social de los niños y adolescentes y sus familias, sea el más adecuado a sus especiales circunstancias y, en general, realizando cualquier otra actuación que tienda a mejorar su calidad de vida.

 

La Federación es la entidad a nivel nacional que representa a todos los niños y adolescentes con cáncer ante las instituciones y la sociedad con el fin de trasladar su problemática y plantear soluciones. A su vez, somos miembros fundadores de Childhood Cancer International, formada en 1994 y que a día de hoy hay 181 organizaciones miembro de 90 países distintos.

Actualmente, la Federación coordina la labor de las Asociaciones miembro, las cuales dan apoyo y ofrecen servicios a más de 16.000 personas a través de:

 

  1. Programas de información y asesoramiento.
  2. Apoyo económico, psicológico y social a familiares y menores.
  3. Pisos de acogida para familias desplazadas.
  4. Residencias de respiro familiar y ocio.

¿Qué hacemos?

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Gracias a la actuación de las asociaciones miembro de Federación se presta ayuda psicológica, social y económica a todos los niños y adolescentes con cáncer y a sus familias. El objetivo central es paliar las múltiples dificultades que este colectivo encuentra ante un diagnóstico de cáncer, teniendo en cuenta la coyuntura social que se está viviendo en España con la crisis económica.

El objetivo de este programa es permitir la convivencia entre adolescentes con y sin secuelas debido a problemas oncológicos, promoviendo la autonomía, autoestima y favoreciendo su integración social. Mientras que el grupo de supervivientes, une a mayores de 18 años de distintas provincias que han superado el cáncer, con el fin de intercambiar experiencias y sensaciones acerca de esta enfermedad, recibir formación e información y ayudar a menores que ahora están padeciendo cáncer.

Desde Niños con Cáncer fomentamos tanto la investigación social que realizamos con diferentes proyectos propios como es el estudio de discapacidad denominado DISCAIN, situación de los adolescentes, etc; como la investigación clínica, apoyando la sociedad médica en la realización de sus estudios como es la estrecha colaboración que tenemos con la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (SEHOP).

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Trabajamos en diferentes grupos del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, así como en grupos de trabajo de entidades que somos miembros de pleno derecho como Plataforma de Infancia, COCEMFE y CERMI.

A través de diferentes Comisiones de Trabajo constituidas dentro de Niños con Cáncer se crean espacios de debate y formación entre el personal especializado y voluntario de las asociaciones miembro, entre las que se encuentra sanidad, educación, psicología, trabajo social y voluntariado.

Este programa se promueve a través de campañas de información y sensibilización sobre el cáncer infantil, que tiene por finalidad concienciar a la sociedad de la actual situación de los niños y adolescentes con cáncer.

Junta Directiva

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Francisco Palazón Espinosa

Presidente
federacion@cancerinfantil.org

Francisco Palazón Espinosa

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Juan A. Roca Fernández-C.

Vicepresidente
federacion@cancerinfantil.org

Juan A. Roca Fernández-C.

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Belén Fernández Fortún

Secretaria
federacion@cancerinfantil.org

Belén Fernández Fortún

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José Manuel Espinosa Gil

Tesorero
federacion@cancerinfantil.org

José Manuel Espinosa Gil

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Ana María Muñoz García

Vocal
federacion@cancerinfantil.org

Ana María Muñoz García

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Ángeles Hidalgo Pablos

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María Dolores Sanzo Beltrán

Vocal
federacion@cancerinfantil.org

María Dolores Sanzo Beltrán

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Jose Jerez Castro

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Juan Galera Oliver

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Raquel Fernández Rodríguez

Vocal
federacion@cancerinfantil.org

Raquel Fernández Rodríguez

Junta Directiva

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Francisco Palazón Espinosa

Presidente
federacion@cancerinfantil.org

Francisco Palazón Espinosa

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Juan A. Roca Fernández-C.

Vicepresidente
federacion@cancerinfantil.org

Juan A. Roca Fernández-C.

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Ana María Muñoz García

Secretaria
federacion@cancerinfantil.org

Ana María Muñoz García

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Carlos Salafranca San Agustín

Tesorero
federacion@cancerinfantil.org

Carlos Salafranca San Agustín

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José Manuel Espinosa Gil

Vocal
federacion@cancerinfantil.org

José Manuel Espinosa Gil

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José Manuel Espinosa Gil

Vocal
federacion@cancerinfantil.org

José Manuel Espinosa Gil

La Federación Española de Padres de NIÑOS CON CÁNCER se compone por 21 Asociaciones sin ánimo de lucro, repartidas por toda España, que atienden a la familia desde el momento del diagnóstico hasta que necesiten de su apoyo.

ORGANIGRAMA

Organigrama2

La Federación está formada por un equipo técnico que se encarga de gestionar las diferentes áreas: contabilidad, sanidad, comunicación, RSC y administración.

Coordinadora: Patricia Pico Gómez-Pavón.

ASOCIACIONES DE LA FEDERACIÓN

La Federación Española de Padres de NIÑOS CON CÁNCER se compone por 21 Asociaciones sin ánimo de lucro, repartidas por toda España, que atienden a la familia desde el momento del diagnóstico hasta que necesiten de su apoyo.

Memorias e informes

NIÑOS CON CÁNCER quiere dar una imagen de absoluta transparencia, pues es responsabilidad nuestra garantizar que los recursos de esta Federación se destinan a mejorar la calidad de vida de los niños y adolescentes con cáncer y a defender sus derechos. Para ellos, publicamos anualmente el Informe de Auditoría junto con las Cuentas Anuales en esta sección.

Informe de auditoría y Cuentas Anuales 2014

Informe de auditoría y Cuentas Anuales 2015

Informe de auditoría y Cuentas Anuales 2016

Informe de auditoría y Cuentas Anuales 2017
Memoria de actividades 2014
Memoria de actividades 2015
Memoria de actividades 2016
Memoria de actividades 2017

Publicaciones

Guía de detección temprana

Recomendaciones Generales de cáncer en niños y adolescentes

Unidades Asistenciales del Cáncer en la infancia y la adolescencia

Estándares y recomendaciones de calidad y seguridad>/span>

Cuidados Paliativos Pediátricos en el SNS

Criterios de Atención

Guía de Ensayos Clínicos

Para jóvenes con cáncer y sus padres

Atención hospitalaria de adolescentes con cáncer en España

Comparación entre las unidades de onco-hematología pediátrica y de adultos en España
Leer

Atención hospitalaria de adolescentes con cáncer en España

Comparación entre las unidades de onco-hematología pediátrica y de adultos en España
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Cambio legislativo respecto al interés superior del menor

Opiniones de adolescentes, padres y tutores

Memoria DISCAIN
31/12/2017

Evolución en el periodo 2014-2017 de las secuelas y discapacidad en una cohorte de 1.288 niños y adolescentes con cáncer